Quay Pharma现在是 sgs的标志在新窗口中打开

我们的合同药品服务

公司概述

活体生物治疗药物输送

Quay Pharma拥有临床生产活体生物治疗产品的全面许可.

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Quay Pharma在配方开发方面经验丰富,是少数获得许可的公司之一,用于临床生产针对消化的活体生物治疗药物, 泌尿生殖, otorhinologic, 肺输送.

活体生物疗法项目需要定制的解决方案. Quay Pharma是全球公认的活体生物治疗药物配方开发和临床生产的领导者. 我们丰富的经验和科学知识意味着每个项目都以其他CDMO无法比拟的方式进行.

通过了解客户对活性生物治疗药物的剂量要求, Quay可以准备一个配方开发策略,使其快速有效地进行首次人体(FIH)研究和进一步的临床应用,以提供具有最佳临床结果机会的配方. 没有正确的给药和释放策略, 你的LBP项目可能会失败. 先跟我们谈谈.

我们的配方开发和临床服务包括:

  • 速释片和控释片.
  • 多层平板电脑.
  • 速释胶囊.
  • 口服多颗粒,如微珠、颗粒和迷你片剂.
  • 液体和半固体填充胶囊.
  • 快速分散片.
  • 片剂、胶囊及微丸包衣.
  • 微胶囊化采用喷雾干燥.
  • 口服液和悬浮液.

剂型包括:

  • 胶囊.
  • 用于局部递送的液体和半固体,如乳霜、软膏、乳液和凝胶.
  • 颊交付.
  • 鼻喷剂.
  • 牙科产品.
  • 子宫托.
  • 栓剂.

与Quay Pharma交谈,最大限度地提高项目成功的机会.

肠溶包衣的益处:个案研究

我们的客户问得最多的一个问题是,我们会建议他们使用哪种胶囊技术. 胶囊技术主要有两种, 哪些提供肠道保护, 肠溶胶囊是壳胶囊还是肠溶胶囊. 我们对这两种类型进行了崩解试验, 请按以下连结浏览结果:

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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你的专用联系人
迈克尔Kruidenier
业务拓展主管
(Live-Biotherapeutics)
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Michael于2013年9月加入Quay Pharma,负责所有全球活体生物治疗业务以及欧洲以外的所有其他业务. 迈克尔职业生涯的大部分时间都花在商业角色上. 他拥有超过30年的销售和营销经验, 包括在制药行业为普罗科特工作了20年 & 随后在领先的合同服务组织PERA和Penn Pharma工作.

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瑞恩•威尔逊
活体生物疗法项目负责人
联系

瑞安, 拥有30年小分子和生物制剂的药物开发和生产知识, 瑞安给码头带来了丰富的知识.  监督码头的策略性新发展项目, 瑞安一直在Quays在活性生物疗法的配方开发和临床生产方面处于领先地位.

联系
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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