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我们的合同药品服务

公司概述

处方前工作 & 分析

对新药的理化性质进行必要的早期评价.

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LPL外围在哪买公司, 我们在活性药物成分(api)的预配方和分析方面经验丰富。, 包括那些具有特殊挑战的项目.

我们经常帮助处于早期阶段的公司评估他们的新药的物理化学性质, 为优化配方和交付方法进行必要的基础工作.

然后,我们可以根据您的需求创建合适的产品, 无论您是否需要用于初始临床前安全性和有效性测试的适合用途配方,还是设计用于帮助您的药物进入临床使用的配方策略.

我们广泛的预配方能力包括:

  • 原料药稳定性分析(包括热、光和pH值影响的评估).
  • 在缓冲液和非水溶剂中的溶解度分析, 以及确定API的分配系数.
  • 原料药和赋形剂的相容性测试.
  • 体外扩散研究使用Franz细胞与合成和/或生物膜.
  • 液体、乳膏和凝胶的流变学和粘弹性预配方研究.
  • 比重试验.
  • 非正式稳定性/配方压力测试(物理和化学).
  • 配方和包装相容性研究.
  • 压实分析.
  • 粉末配方研究使用Xcelolab™粉末分配器进行方法开发, 粉末分配头的选择和粉末特性研究.
  • 早期毒性评价的肠外制剂.
  • 特征服务的管理 (通过SGS网络), 如, 但不限于, 颗粒大小, DSC, 矫正性大动脉转位, 粉末x射线衍射, FTIR和颗粒形貌.
  • 撰写产品在MHRA注册的cmc和其他规范性文件, FDA和EMEA监管机构.
  • 供应用于动物研究的液体、迷你胶囊和迷你片剂.
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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